美替諾龍 methenolone 是二氫睪酮的衍生物（DHT），雖然它叫美替諾龍但不是諾龍衍生物，它的變式在一號和二號碳原子鍵上添加了一個雙鍵，大大提高合成代謝能力，降低了原有的雄性類固醇雄性化作用，這樣一來，美替諾龍就成為了為數不多的女性可以放心使用的類固醇。市面上美替諾龍有兩種形式存在，一種是以長效酯鏈的美替諾龍庚酸酯，另一種是以口服形式出現的帶醋酸酯基團的美替諾龍。醋酸美替諾龍不是一種17a的類固醇，所以美替諾龍不具有肝毒性的，但是也導致了美替諾龍和其他的提升表現的類固醇比起來作用效果較為溫和較弱，對于男性來說可能更適合注射美替諾龍，對于女人來說口服美替諾龍跟氧雄龍都是不錯選擇，美替諾龍是眾多甾體類固醇中較為安全的類固醇所以價格偏貴！
    美替諾龍曾被用于治療兒童和早產兒的體重不足而且并沒有造成任何傷害。然而最初這種藥物的產生是被用來治療肌肉流失類疾病以及延長腎上腺皮質醇激素的作用時間的。美替諾龍被證明對治療營養不良也有很好的作用。

這種作用效果溫和，眾多類固醇中的佼佼者又是如何生產合成的呢？哪一種合成方法得率較高，更合適美替諾龍大批量工業化生產呢？以下是美替諾龍醋酸酯多種合成方法中的一種，其詳細步驟如下：

1、17β-乙酰氧基-5α-雄甾-1-烯-3-酮(化合物A)在 酸的存在下與NBS反應,得2β-溴-1α,17β-二羥基-5α-雄甾烷-3-酮17-醋酸酯（化合物B）

2、化合物B用H2活性鎳催化氫解,得 1α,17β-二羥基-5α-雄甾烷-3-酮17-醋酸酯（化合物C）

3、化合物C在對甲苯磺酸的催化下化合物(3)與甲醇作用,得3,3-二甲氧基-5a-雄甾烷 -1αβ,17β-二醇17-醋酸酯（化合物D）

4、化合物D經鉻酐-硫酸氧化,得17β-乙酰氧基-3,3-二甲氧基-5α-雄甾烷-1-酮（化合物E）

5、化合物E經格氏反應和乙酰化反應,制得17β-乙酰氧基-1-甲基-5α-雄甾-l-烯-3-酮(美替諾龍醋酸酯).